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发布机构: 宣城市卫生健康委员会 主题分类:
名称: 宣城市疾病预防控制中心关于采购移动生物安全二级实验室及内部设备招标公告 信息来源: 宣城市疾控中心
文号: 关键字: 移动生物安全二级实验室,通知公告
发布日期: 2020-11-11 访问量:
生效日期: 2020-11-11 废止日期:

宣城市疾病预防控制中心关于采购移动生物安全二级实验室及内部设备招标公告

宣城市疾病预防控制中心关于采购移动生物安全二级实验室及内部设备招标公告

 

宣城市疾病预防控制中心对采购移动生物安全二级实验室及内部设备进行公开招标,欢迎具有相应资质的供应商参加投标。

    请各投标单位于2020年11月16日17时前将报价清单及相关文件一式贰份,密封后寄送我中心办公室,在密封签上加盖公章。于2020年11月16日10时前将投标保证金(壹万元整)汇至我单位账户(以到账时间为准),投标保证金必须从投标供应商银行账户汇入以下指定账户(不接受现金),收款户名:宣城市财政国库支付中心;账号:12070101040000458;开户行:农行宣城敬亭支行(转账时请务必备注:059004-71-实验室采购投标保证金)。我中心根据各投标单位的资质、资证及价格进行综合审核后,将投标结果以网上中标公告等方式通知中标单位。

地址:安徽省宣城市疾病预防控制中心办公室

联系人:陈晓龙 、黄志伟  联系电话:15005632526、15556324002。

    一、项目介绍及评标方法

根据皖卫疾控秘〔2020〕262号文件要求,我市疾控中心拟分包采购一整套移动生物安全二级实验室和实验室内部相关设备。采购预算总价肆佰叁拾万元整(430万),第一包移动生物安全二级实验室(含部分固定设备)贰佰贰拾万元整(220万),第二包移动生物安全二级实验室内部相关设备贰佰壹拾万元整(210万)。评标方法为综合评分法,评标过程中产生的费用由中标人支付。具体设备清单、技术参数和评标细则见附件。

    二、投标人资格要求

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2、本项目不接受联合体磋商;3、供应商存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标供应商:(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的;(2)供应商被市场管理部门列入企业经营异常名录的;(3)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;(4)供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。4、具备独立法人资格,合法有效的营业执照。5、投标人必须提交的证明文件:(1)营业执照(复印件或扫描件加盖公章)。(2)法人授权委托书(原件)。(3)投标人若不是生产厂商,则必须在中标后5日内提供所投移动生物安全二级实验室、核酸检测样本采集工作站、实时荧光定量PCR仪、核酸提取仪和高压消毒锅生产厂商的有效代理专项授权书复印件(加盖公章)。

    三、须知

1、设备清单和技术参数中凡标注("★")号的条款为重要技术参数和要求,投标文件中对标注("★")号的重要条款不响应或不满足(负偏离),将导致废标。

2、对标注("★")号的技术参数必须在投标文件中提供技术支持资料,无技术资料支持的,将导致其投标被拒绝。(技术资料:系指产品说明书、产品操作手册、产品数据手册、检测报告、彩页等)

    四、投标报价

1、投标报价应以人民币为结算单位(含税),投标报价须包括:设备及运至合同指定地点的运输、保险、安装(包括安装辅材等)、调试、培训等所有费用。

2、投标人应按货物需求的要求逐项报价。报价包括与该项目有关的一切费用如安装调试费、运输、保险、服务培训费、国内货物的税金、项目验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费用等。投标总价应为各分项合计价格之和。与总项目相关的上述安装调试等费用须分摊计入各分项,不得以单项计费。

3、 投标人应根据招标文件的要求报出合同总价。合同总价一旦核实确认,不能更改。对投标人漏报致使产品未能达到需求的功能和效果,或因缺少相应资质致使安装完成的产品不能通过相关部门的验收等,使产品不能正常使用,其费用和后果由投标人自行负责。

4、投标人对每项内容的报价必须是唯一的。招标人不接受有任何选择的报价。

5、投标人应先充分了解本招标文件的所有内容,并结合投标人对本招标项目的理解,认真阅读分析本项目相关条款及任何其他足以影响报价的情况,在投标报价中考虑,任何因忽视或误解而导致的索赔或服务时间延长等申请将不获批准。

   五、合同主要条款

1、合同签订:评审委员会将评审总分排名第一的投标供应商确定为第一中标人,宣城市卫生健康委员会将在网站上发布招标结果并公示三天。如无人质疑,第一中标人需在公示结束后三天内与采购人签订合同。

2、项目工期:合同签订后45天内完成整个移动生物安全二级实验室的建设及内部设施、设备的调试工作。因中标供应商原因导致工期延误,每延误一天,扣除总工程款的0.2%,最多扣除1.4%,如遇不可抗力,工期相应顺延。如总工期超过十个工作日后中标供应商仍不能完成合同约定,甲方可单方面终止合同并没收质量保证金。

    六、质量保证金和付款方式

1、质量保证金:a、中标人需提供质量担保,质量保证金按中标价的5%,在合同签订后以现金方式汇入指定账户;b、退还方式:质保期满一年后且设备正常运行下,一次性退还(不计息)。成交供应商因不可抗力、自身原因、不按照磋商采购文件要求提交质量保证金,或者被查实存在影响成交结果的违法行为等情形,不能在规定的时间内与采购人签订采购合同,采购人可以与第二中标人签订采购合同,以此类推或进行重新采购。

2、付款方式:项目完成且验收合格后10个工作日内支付100%的合同约定款项。

    七、售后服务

    1、质保期:免费保修期1年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内,一旦发生质量问题,中标人须按文件要求响应。质保期内,如果有因质量问题而引起的损坏,中标人应对产品予以维修或更换,全部服务费和更换产品或配件的费用由投标人承担。如设备的损坏是由采购方人员使用不当造成,中标人可按成本价标准收取维修及配件费用。在整个产品运行过程中,中标人需帮助采购人解决在应用过程中遇到的技术问题。

    八、验收:

    1、中标人货物经过双方检验认可后,签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算,由中标人提供产品保修文件。

    2、当满足以下全部条件时,采购人向中标人签发货物验收报告:a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。b、产品符合招标文件技术参数要求。c、具备产品合格证。d、移动生物安全二级实验室和移动式核酸采集工作站须提供验收报告。e、高压消毒锅、生物安全柜须提供检定报告。f、PCR仪与核酸提取仪须提供校准报告。

    九、产品验收时需提供的资料

    提供但不限于如下技术文件和资料:a、 产品安装、操作和维修保养手册;b、产品使用说明书;c、 产品出厂检验合格证;d、产品到货清单;e、产品保修证明;以上资料在交验前各提供一套原件供存档使用。

本公告的最终解释权归招标单位所有。

                                          

                                            宣城市疾病预防控制中心

                                2020年11月11日


采购需求

附件1

第一包 移动生物安全二级实验室

1.本招标文件中所涉及的设备品牌及型号,仅供参考,并无任何限制性。供应商在本次报价中可以选用其他替代标准、品牌或型号,但这些替代产品在质量和性能上不得低于招标文件的要求。

2.本项目接受进口的设备参加投标。

    3.如所投设备属于医疗器械类的,投标人须提供所投设备的医疗器械注册证复印件。

4. 标示“★”符号的条款为不可负偏离条款。如投标人负偏离响应标示“★”符号的条款,其投标文件将被评定为无效。

一、采购需求一览表

采购内容

数量

移动生物安全二级实验室

1套

立式压力蒸汽灭菌器

1台

高速离心机

1台

金属浴

1台

笔记本电脑、打印机,打码扫码识别系统、身份证读码器

1套

二、采购项目要求

移动生物安全二级实验室

1、功能定位

P2+移动生物安全二级实验室招标项目旨实现应急环境下快速部署,为疾控机构迅速具备核酸检测能力提供了强有力的检测环境支撑。 

P2+移动生物安全二级实验室的功能定位符合P2+实验室标准要求,具有较强的机动性和环境适应性,能为上述工作提供机动、安全、标准的实验检验技术平台。可应用于灾区/疫情现场病原学和卫生学指标检测、大型集会现场生物安全方面的侦检、重大突发公共卫生事件现场侦检、自然疫源性疾病检测等诸多场景。

2、建设依据

T/CECS662G—2020     《医学生物安全二级实验室建筑技术标准》

GB19489—2008        《实验室生物安全通用要求》 

GB50346—2011        《生物安全实验室建筑技术规范》

GB27421-2015         《移动式实验室 生物安全要求》 

GB7258-2017          《机动车运行安全技术条件国家标准》

GB 1589-2016         《汽车、挂车及汽车列车外廓尺寸、轴荷及质量限值》

WS 589—2018         《病原微生物实验室生物安全标识标准》

WS233—2017          《病原微生物实验室生物安全通用准则》

GB50073—2013        《洁净厂房设计规范》

GB50591—2010        《洁净室施工及验收规范》

GB/T 13554           《高效空气过滤器》

GB50243—2016        《通风与空调工程施工及验收规范》

3、总体建设指标与要求

P2+移动生物安全二级实验室在设计、改装严格按照质量体系的工作规范及流程进行,达到国家标准要求,作业功能与能力能满足疾病预防控制机构、科研机构等常规检验工作的需要。

3.1、核酸检测实验室基本建设指标

3.1.1、通风方式:机械通风;

3.1.2、隔离方式:两级隔离方式,生物安全柜+隔离防护服+定向气流管理;

3.1.3、核心工作间相对于相邻区域最小负压:不小于-10Pa;

3.1.4、具备高效过滤排风、高效过滤送风;

3.1.5、温度:18℃-26℃;

3.1.6、相对湿度:30%-70%;

3.1.7、噪声:≤60dB(A);

3.1.8、核心工作间平均照度:≥300lx。

3.2、环境适应性指标

3.2.1、可承受日照、雨雪和风砂等气候的影响,厢体在下列环境下能正常工作,无脱层、变形或损坏,密封条、密封剂无失效现象,无镀层脱落及明显腐蚀等现象;

3.2.2、其它环境条件:产品设计时,充分考虑了大风、霜、结冰、冰雹、阴天、有害气体的影响及光化学效应。

3.3、密封性指标: 厢体须具备良好的防尘、防雨密封性,应符合GB/T12480和GB/T12478中相关要求。

3.4、使用寿命指标:厢体寿命不小于10年。

3.5、标志要求:符合病原微生物实验室生物安全标识WS589-2018的要求;整车按照客户要求进行喷涂颜色及外饰。

3.6、电磁兼容要求:整车设备应有足够的电磁兼容能力,确保设备间互不干扰,正常工作。

3.7、安全要求

3.7.1、车辆安全性:车辆在停止状态下使用时应良好接地;具有漏电保护功能,防止漏电对人体造成危害;应具备避雷防浪涌相关措施;

3.7.2、生物安全性:实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备等符合GB19489-2008中相关要求。

★3.8、其他要求:需提供车辆办理牌照所需的全部资料(包括整车购车发票、整车出厂合格证、整车左前45度3寸彩色照片2张、发动机拓印件2张、车架识别号码拓印件2张),并协助甲方上牌。

4、 功能配置说明

4.1、P2+新型冠状病毒移动核酸检验实验室组成与功能说明;

★4.1.1、P2+移动生物安全二级实验室采用牵引式半挂厢体结构,由平板半挂车底盘、厢体、空调送风净化系统、排风净化系统、电气系统、控制系统、灭菌装置和实验台等组成。舱体内部由缓冲区、试剂准备室、样本制备室、扩增分析室、洗消间、设备间构成。厢体登车梯处可外挂遮雨棚,方便雨雪天气时人员出入;并可外接充气式通道帐篷;

4.1.2、舱内布局应依据核酸检测工作特点,进行科学设计、合理布局,实验室满足至少10人同时工作的空间,并有足够的储物空间和工作台面放置仪器设备。舱体外门及各舱室联通门均采用专用气密门;★各工作间内设置监视、对讲系统设备,工作进行中可通过各缓冲区可对核心工作区进行监视,各舱室之间可互相进行语音联通;缓冲区隔墙上设负压气密门,采用具有互锁功能(同一区域)的自动锁闭门;

4.1.3、缓冲区放置清洁与消毒设备与更衣柜等;试剂准备区布置医用低温冰箱、传递窗等,预留超净工作台、混匀仪、离心机等设备空间并布局合理; 样本制备室布置生物安全柜、医用冷藏冰箱、工作台及传递窗等,预留核酸提取仪等仪器设备空间且布局合理,样本制备室使用面积应不小于5m2;扩增分析室布置工作台、传递窗等,预留荧光PCR分析仪、电脑等设备空间且布局合理,扩增分析室使用面积应不小于4m2;洗消间布置高压灭菌锅及洗消台;舱体顶部加强,用于安置通风系统设备等。储物舱放置蓄电池、工具等,同时也可放置实验检测的附属设备和配件;设备区安装空调、锂电池组等辅助设备;

4.2、P2+移动生物安全二级实验室配置及技术参数要求

4.2.1、舱体总成

4.2.1.1、平板半挂车1台:

4.2.1.1.1、长:≥12000mm;宽:≤2550mm;

4.2.1.1.2、总质量:≥35000Kg;

4.2.1.1.3、轴距:≥7410+1310mm;轴数:2;

4.2.1.1.4、轮胎:12R22.5  12PR;

4.2.1.2、厢体1套:

4.2.1.2.1、厢体主体尺寸,长≥12000mm,宽≥2450mm,高度≥2250mm;

4.2.1.2.2、厢体应设置裙舱、登舱梯、设备舱。舱内应按照分区进行内部隔断并做有效密封;

4.2.1.2.3、舱体采用鼠笼式金属骨架结构,金属或复合材料内外板;复合制板保温舱体

★4.2.1.3、洁净围护系统1套:厢体内顶及侧墙敷设保温材料;内顶及侧墙表面材料选用耐酸碱的高分子复合材料;内顶及侧墙材料接缝由阴阳角配洁净室专用铝型材进行衔接;地面采用PVC地板;

4.2.1.4、侧窗观察窗5套:钢化玻璃气密窗;

4.2.1.5、舱体出入门2套:可自动关闭的气密门;配有玻璃观察窗、门锁、把手,带门禁系统;

4.2.1.6、设备间舱门1套:设备间舱门,用于检修、散热等;

★4.2.1.7、缓冲室隔断门4套:自动关闭的气密门,同一缓冲区域三门(隔断门、舱体出入门)采用互锁控制;配有玻璃观察窗、门锁、把手,带门禁系统;

4.2.1.8、外饰喷涂1套:按甲方要求设计施工;

4.2.2、内部设施

★4.2.2.1、工作台1套:专业实验室理化台/设备固定装置/下面装有固定装置的设备柜,内部钢结构喷塑;

4.2.2.2、传递窗4套:不锈钢传递窗,具有互锁功能、配备紫外灯;

4.2.2.3、更衣柜2套:环保材质;

4.2.2.4、工作座椅10套:黑色皮革面料,可旋转升降;

4.2.2.5、其他辅助设施1套:储物柜、医用垃圾桶、设备带等;

4.2.3、空气调节系统:冷暖空调4套:

4.2.3.1、知名品牌,R32制冷剂;

4.2.3.2、制冷功率:≥820W;制冷量:≥2600W;

4.2.3.3、制热功率:≥1040W;制热量:≥3700W;

4.2.3.4、循环风量≥600m³/h;

★4.2.4、负压隔离系统

4.2.4.1、负压装置1套:

4.2.4.1.1、符合标准;

4.2.4.1.2、风量:≥1000m³/h;

4.2.4.1.3、电源:220V/50Hz;

4.2.4.1.4、功率:≥330W;

4.2.4.1.5、噪音:≤65dB;

4.2.4.1.6、具备C类高效过滤设备,过滤效率:≥99.97%(0.3um);

4.2.4.1.7、灭活功能:对各种病毒及细菌具有抑制、杀灭作用;

4.2.4.2、负压控制系统1套:核心工作间保持相邻区域最小负压差-10Pa,并在以上区间内压差可调,且在方便人员观察到的地方设置压差表和控制面板;

★4.2.5、空气净化系统

4.2.5.1、新风过滤装置4套:

4.2.5.1.1、符合标准;

4.2.5.1.2、风量:≥500 m³/h;

4.2.5.1.3、电源:220V/50Hz;

4.2.5.1.4、额定功率:≥80W;

4.2.5.1.5、噪音:≤40dB;

4.2.5.2.2、过滤级别:粗效过滤+高效过滤双重净化过滤效率:≥99.97%(0.3μm);

4.2.5.2.3、高效过滤器:可有效过滤病毒飞沫、气溶胶、细菌、PM2.5等污染物;

4.2.6、电气系统

4.2.6.1、配电箱及电气控制系统1套:仪表显示、漏电保护、过载保护、空气开关;

4.2.6.2、锂电池组1套:

4.2.6.2.1、知名品牌;

★4.2.6.2.2、锂电池组,含逆变电源、专用充电机,支持不同电压输出;锂电池组后备不间断供电时间≮5h;

4.2.6.2.3、单体电池模块指标:

4.2.6.2.3.1、系统标称容量:≥200Ah;

4.2.6.2.3.2、峰值电流:≥250A;

4.2.6.2.3.3、工作温度:-20~55℃;

4.2.6.2.3.4、防护等级:IP67;

4.2.6.3、电气机柜1套:钢质标准机柜,静电喷涂处理;

4.2.6.4、外接电缆1套:30米,含电缆盘,配备方便展开与撤收的装置;

4.2.6.5、外接口板1套:电源输入、输出;根据用电量需求选择合适电压及电流型号,防护等级:IP67,室外专用电源连接器;

4.2.6.6、接地装置1套:配备接地线、接地钎及大锤等;使电路工作稳定、保证设备和工作人员的安全;

★4.2.6.7、GPS定位1套:可查找车辆准确位置,以便急救车和急救人员以快速便捷到达现场;

4.2.7、监视对讲系统

4.2.7.1、实验室摄像头4套:

4.2.7.1.1、满足用户对视野及清晰度的更高要求;优秀的白平衡及曝光控制系统,保证摄像机在复杂的会议室环境中保持清晰、稳定的画面;

4.2.7.1.2、最小照度:0.01Lux@(F1.2,AGC ON),0 Lux with IR;0.028 Lux@(F2.0AGC ON);

快门:1/3至1/100000秒;

4.2.7.1.3、调整角: 水平±15°;垂直0-9°;旋转:±15°;

4.2.7.2、液晶显示器2台:23.8英寸高清液晶屏,接口:HDMI,VGA  ;

4.2.7.3、硬盘录像机2台:

4.2.7.3.1、支持IPC 集中管理,包括IPC 参数配置、信息的导入/导出和升级等功能;

4.2.7.3.2、支持2 个HDMI 和2 个VGA 同时输出,其中HDMI1 支持4K 高清分辨率输出;

4.2.7.3.3、支持8 个SATA 接口,1 个eSATA 盘库,可用于录像和备份;

4.2.7.3.4、支持RAID0、RAID1、RAID5、RAID6 和RAID10;

4.2.7.4、对讲系统4套:配备专业对讲机;

★4.2.8、移动实验室运行安全监控系统1套:具备OSMS智能化安全监控功能;需具备软件著作权;

4.2.9、照明系统

4.2.9.1、舱内照明灯7套:LED洁净灯具,每个区域单独控制,照度 :缓冲区不低于200lx,试剂准备区、样本制备区和核酸检测区不低于300lx;

4.2.9.2、应急照明灯4套:防水型应急照明灯;

4.2.10、辅助设施

4.2.10.1、洗手装置4套:自动感应免洗消毒机;

4.2.10.2、洗眼器4套:瓶式洗眼器;

4.2.10.3、正压呼吸器5套:5L,包含面罩、气瓶、平带肩带组等;

4.2.10.4、紫外消毒灯6套:含延时装置:开启:1分钟内延时;关闭:30分钟后自动关闭;

4.2.10.5、倒车监视及导航1套:配备倒车监视及导航系统,7寸显示屏 ;

4.2.10.6、温湿度计4套:车内配备温湿度计;

4.2.10.7、烟雾报警器1套:车内配备烟雾报警器;

4.2.10.8、灭火器4套:2Kg,带安装架;

4.2.10.9、冷藏冰箱1台:

4.2.10.9.1、外部尺寸(mm):≤495×580×660;内部尺寸(mm):≥410×380×500;容积:≥65L;

4.2.10.9.2、温度范围:2-8℃(可调),医用冰箱;

4.2.10.9.3、报警系统:超温、传感器故障、开门、断电报警。报警信号:声音蜂鸣及灯光闪烁,可接远程报警;

4.2.10.9.4、多层搁架设计,储物空间根据需要调节;门体上部带锁,储物安全;

4.2.10.10、-25℃低温医用冰箱1台:

4.2.10.10.1、外部尺寸(mm):≤640×620×860;内部尺寸(mm):≥430×410×630mm,内胆材质为PS塑料吸附;容积:≥90L;

4.2.10.10.2、温度范围:-10℃~-25℃(可调),控温精度1℃,医用冰箱;

4.2.10.10.3、具有多种故障报警:高温报警、低温报警、传感器故障报警、超温限报警;

具有两种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警;

4.2.10.10.4、多重保护功能:开机延时保护、停机间隔保护、显示面板保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行;

4.2.10.10.5、3个抽屉设计,每个抽屉均带标示贴槽,便于用户分开存储不同类型的物品,防止保存物品交叉影响;

4.2.10.11、净化工作台1台:

4.2.10.11.1、外部尺寸(mm):≤970×630×1730;工作台尺寸(mm):≥900×530×520mm;

4.2.10.11.2、照度(Lx):≥300;

4.2.10.11.3、记忆功能:紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等按用户使用习惯设置好相应参数后,微电脑自动记忆用户使用习惯,方便用户使用;

4.2.10.11.4、采用防潮、阻燃玻璃纤维高效过滤器(HEAP),过滤效率≥99.99%@0.3µm,洁净度等级符合ISO14644.1的5级标准,优于100级洁净要求,更洁净更安全;

4.2.10.11.5、照明灯和紫外灯互锁,在关闭照明灯状态下,紫外灯按下才能点亮;紫外灯点亮情况下,按下日光灯紫外灯随即关闭,将误操作风险降为零;

4.2.10.11.6、生产厂家具有ISO9000/ISO13485/ISO14001认证,所投产品具有医疗器械注册证;

4.2.10.12、生物安全柜1台:

4.2.10.12.1、Ⅱ级A2型生物安全柜,30%气体外排,70%气体循环;

4.2.10.12.2、可双人操作,工作区宽度≥1160mm; 

4.2.10.12.3、主过滤器:采用超高效过滤器ULPA,工作区洁净度等级10级;外排过滤器:采用高效过滤器HEPA,保证排放气流的洁净度优于实验室洁净度要求;

4.2.10.12.4、风速:平均送风风速在0.28m/s;吸入口风速≥0.55m/s;

4.2.10.12.5、人员保护:碘化钾法测试,前窗操作口的保护因子≥1×105; 产品保护:用YY0569标准规定方法测试,在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU;交叉污染保护:用YY0569标准规定方法测试,在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU;

4.2.10.12.6、噪声:≤64dB(A);照度(Lx):1100;

4.2.10.12.7、外部尺寸(mm):≤1360×790×2200;工作台尺寸(mm):≥1160×610×680mm;

注:加注“★”号条款为实质性条款,不得出现负偏离,发生负偏离即做无效标处理。


立式压力蒸汽灭菌器

1参数

1.1、智能触控电容屏,即使戴橡胶手套时也可以准确操作,使用简单方便,清晰显示灭菌器运行过程中的参数,人机交互更加直观;

1.2、微电脑智能控制系统,采用PID控制逻辑,精确控制灭菌温度,实现全过程自动化灭菌选配USB数据导出功能,方便进行数据查询;

1.3、具有普通灭菌、灭菌保温、溶解保温、器械灭菌四种工作模式,每种模式可以预设四种程序参数,用户可自定义保存个性化灭菌参数,方便日常操作;

1.4、预约灭菌功能,设定公历时间自动启动,配合实验进程;

★1.5、带有故障自动诊断功能,监控灭菌全过程,显示异常信息;

★1.6、采用下排气方式,蒸汽内循环,通过灭菌程序设置,排气温度、速率可调,可以实现无蒸汽外排;

1.7、有效容积不得小于75L;

1.8、外箱采用喷涂钢板,美观耐用,腔体采用符合GB/T24511标准的S30408不锈钢材质

1.9、上掀开门方式,顶部带有多点锁紧保护机构的,节省空间;

1.10、一键快速启动灭菌方式,只需按下运行键,直接按照上一次运行的参数开始程序,方便快捷,减少重复操作,适用于大量的批次操作;

1.11、温度传感器:PT100;

1.12、灭菌温度:115~135℃,最小分度值0.1℃,溶解温度:60~115℃,最小分度值0.1℃保温温度:45~60℃,最小分度值0.1℃;

1.13、设计压力:0.235Mpa,安全阀排气压力:0.235Mpa;

1.14、压力表量程:-0.1~0.5Mpa;

1.15、压力容器类别:D1;

1.16、制造许可级别:Ⅰ类;

1.17、散热系统,实现迅速降温,灭菌结束后自动启动冷却装置,大功率轴流风机1个、罩极风机1个,标配冷凝器;

1.18、多重报警机:温度异常报警、传感器异常报警、压力异常报警、水位报警、控制器报警;

1.19、多重安全防护装置:

1.19.1、压力安全阀:内腔压力超过安全设定值时,安全阀开启,自动泄压;

1.19.2、机械式和电子式双过温限制器:当灭菌温度超过设定温度时,自动切换加热电源;

1.19.3、安全连锁装置:只有门保持在关闭状态时,灭菌程序才能启动,当电源未接通时或内腔有压力时,门无法打开过压限制器;

1.19.4、漏电保护装置:当设备发生漏电时,自动切断电源,保护操作人员安全;

1.19.5、防干烧保护装置;

1.20、防触电保护类型:Ⅰ类;

★1.21、设备具有医疗器械注册证;

★1.22、标配HEAP过滤器,避免有灭菌残留病毒外排,排出气体经过HEPA过滤器过滤,确保实验室安全。

2、配置

2.1、主机:1台;

2.2、灭菌提篮:3个;

2.3、HEAP过滤器:1个;

2.4、附件(含排水软管、前冷却桶、后排水桶、后排水桶固定件):1套。

3、技术资料

3.1详细的中文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书。

4、技术服务条款 

4.1、中标人需提供加盖厂商公司公章的原版中文参数且该参数对招标参数具有明确描述;                 

4.2、安装验收后1年内,全机免费保修,接到报修后48小时内做出响应;

4.3到货后,仪器公司免费提供全面安装工具、并由仪器工程师免费安装;仪器安装后,安装工程师为用户进行现场培训。


高速离心机

★1、最高转速:21000rpm,最大相对离心力:23198×g;转速精度:±100rpm。

2、噪音:≤55dB;

3、定时范围:1分~99时99分59秒;

4、升温指标:≤8℃(最高转速运行20分钟);

5、角转头容量:8×15ml、6×50ml;

6、微电脑控制、LCD液晶显示、交流变频电机;

7、9种升、降速率选择,10种自定义工作模式选择;

★8、两种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时,切换方便;

9、转速/离心力互设、同步显示,运行中可随时更改参数,无需停机;

★10、全钢制结构,不锈钢离心腔,门盖采用双锁杆设计,磁感应门锁,电动开门,运行更加可靠;

11、可自动识别转子,超速保护,转头使用记忆功能,转头达到使用寿命后机器会报警提示,防止安全隐患;

12、配置

12.1、离心机:1台;

12.2、角转头:

12.2.1、12000rpm,最大离心力14170×g,8×15ml,1只;

13、质量保证期:调试验收合格后1年。


金属浴

1、温度:范围:RT+5℃~150℃;

2、精确度:37℃时±0.1℃、90℃时±0.2℃、135℃时±0.4℃; 

3、解析度:显示0.1℃,控制0.1℃;

4、升温速率:约5℃/min;

5、控制器:带触摸按钮和滚轮按钮;加热器:模压加热器;

6、定时器:99小时59分钟;

7、显示器:背光功能的高保真数控LCD;

8、允许温度和湿度:5℃~40℃,<80%;

9、产品尺寸:≤165×250×145mm,净重:<2.5kg;

10、质量保证期:调试验收合格后1年。


笔记本电脑、打印机、打码、扫码识别系统

1、笔记本电脑

1.1、内存容量:≥16G;

1.2、硬盘容量:≥1TB HDD;

1.3、高清显示器尺寸:15.6英寸;

1.4、处理器:Intel i7及以上;

2、打码扫码识别系统1套;

2.1、连接方式:有线,USB;

2.2、热敏不干胶打印机:支持标签打印机;

3、配置

3.1、激光打印机:1台;

3.2、USB数据线1条;

3.3、外接电源适配器1个;

3.4、纸卷轴1个;

3.5、纸卷固定板2个;

3.6、身份证读码器一台。

























附件2

第二包 移动生物安全二级实验室内部相关设备

一、采购设备一览表

采购内容

单位

数量

实时荧光定量PCR仪

2

全自动96通道核酸提取仪

2

移动式核酸采集工作站

1

迷你离心机

2

漩涡振荡器

2

加样器

单通8把和8通2把

二、采购项目要求

1.本招标文件中所涉及的设备品牌及型号,仅供参考,并无任何限制性。供应商在本次报价中可以选用其他替代标准、品牌或型号,但这些替代产品在质量和性能上不得低于招标文件的要求。

2.本项目接受进口的设备参加投标。

3.如所投设备属于医疗器械类的,投标人须提供所投设备的医疗器械注册证复印件。

4. 标示“★”符号的条款为不可负偏离条款。如投标人负偏离响应标示“★”符号的条款,其投标文件将被评定为无效。


实时荧光定量PCR仪

1.1、功能要求:用于荧光定量PCR实验,可定量检测各种疾病病原体高通量荧光定量PCR仪2台。

2、技术参数

2.1、热循环系统: 珀耳帖效应系统,半导体加热;

★2.2、精确数码温控模块: 6个独立的精确数码温控区域;

2.3、具有双模块,0.1ml模块型号和0.2ml模块型号均支持标准和快速运行模式;

2.4、光学系统:高亮度白光光源;

★2.5、荧光通道数:6色激发光通道和6色检测光通道;可自由组合,最多21种不同的荧光光谱;

2.6、模块规格: 96孔0.2ml模块型号;

★2.7、温度范围: 4°C–100℃;

★2.8、温控模块最高升降温速率:6.5℃/秒 ;

2.9、温度准确性:0.25℃;

2.10、温度均一性:+-0.4℃;

2.11、高分辨熔解曲线分辨率: 小至 0.015°C,支持HRM应用;

★2.12、检测器:使用超级CMOS或CCD检测器;

2.13、安装时已校准染料:FAM™, SYBR® Green I, VIC®, NED, ABY, JUN, Mustang Purple, TAMRA, Cy5, and ROX™ dyes ,试剂盒开放;

2.14、数据同时采集:所有反应孔同时采集荧光数据,不同孔之间不存在时间差;

2.15、被动参照染料:软件支持Rox荧光校正去除移液误差;

2.16、荧光染料:能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光,以用于TaqMan基因拷贝数(CNV)检测;

★2.17、仪器内置互动触摸屏,具备单机运行模式:可连接或不连接电脑,直接运行程序,并储存数据结果;

2.18、检测灵敏度:能检测到人类基因组内一个拷贝数的基因;能区分5000-10000拷贝的差异;并有装机实验,

★2.19、具有CFDA注册证,并提供影印件。

3、通过验证性能指标

3.1、动态范围:10 个对数的线性动态范围;

3.2、检测灵敏度:单拷贝检测/反应体系;

3.3、运行时间:约30分钟完成qPCR反应;

3.4、精密度(分辨率):最低可分辨1.5倍拷贝数差异, 置信度99.7% ;

3.5、SNP分析指标参数:SNP call rate:>95%;

3.6、软件云端服务器支持10GB的免费存储空间,设置向导/高级设置/快速启动;

3.7、检测转化效率:>95%;精确度:>99.7%;

★3.8、支持云端服务器,可以用网络打开浏览器,使用云端服务器查看,分析,共享数据;

3.9、实现自动标准曲线建立,相对标准曲线;

3.10、仪器可以进行远程监测;

3.11、高级分析选项,每孔手动基线设定;

3.12、分析功能包括:基于标准曲线的绝对定量、相对标准曲线、基于比较Ct值的相对定量、融解曲线分析、存在/不存在、基于或非基于实时扩增的基因分型等;

4、仪器配置与附件

4.1、实时荧光定量PCR仪主机一台;

4.2、原装电脑一台;

4.3、引物设计软件一套;

4.4、操作软件一套;

全自动核酸提取仪

1、方法学:磁珠法;

2、最高通量:≥96个/次;

★3、处理时间:≤25min;

4、处理体积:50-1000μL;

5、磁棒数量:≥96根;

6、样本类型:全血、血清、血浆、咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织、动植物组织、干血斑、唾液,肺灌洗液等;

7、程序储存:可存储 ≥50000组程序;

8、吸磁能力:磁棒磁通量可达5000高斯以上,最大程度降低磁珠掉磁风险;

9、磁棒套取放模式:自动取放磁棒套,无需人员操作;

10、磁珠回收率:≥98%;

11、提取孔间差:CV≤3%;

★12、防交叉污染:紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能;

13、操作界面:≥8寸彩色大触摸屏;

14、智能程序:智能紫外灯消毒与自动关机;

★15、断电保护:意外断电且恢复供电后,可选择继续运行实验;

★16、故障处理:智能多维度故障提醒,实现一键故障自动清除;

17、开机自检:开机自动初始化并温控自检;

18、舱门保护:舱门误开,程序暂停,关闭舱门后继续运行;

19、温度调控:室温至120℃;

20、振荡模式:多模式多档可调(≥5档);

21、程序管理:新建、编辑、删除模式程序;

22、照明系统:LED灯源,可实时查看仪器运行状况;

23、工作环境:5-40℃。

核酸采集工作站

1、产品尺寸≤(LXDXH)1600mm X 1910mm X 2450mm,承重强,防尘耐磨,灵活机动,随运随走,可适用于医院、检测机构、学校、社区、机场、监狱、高速公路收费口、机场、高铁车站等不同场景;

2、舱内空气采用HEPA高效过滤,洁净空气进入工作站,对于0.3μm颗粒过滤效率可达99.995%,换气次数≥6次/小时,扩散式送风,有风压无风感;

3、舱内采用正压5Pa-15Pa防护,杜绝外侧高危空气进去,保持舱内环境持续安全;

4、具备自动感应式喷洒消毒;

5、采集后的标本可自动进行收纳整理,存储容量≥1000支;

★6、配置负压医废收纳箱,集中收纳医废,避免造成二次污染;

★7、一体式排队叫号系统,采样人员通过手机扫码自动获取排队及窗口信息,避免人群聚集。支持身份证读卡器、条码扫描器、回执单打印机、语音对话系统,一位操作医护人员即可完成采样排队叫号、采样、登记、整理等操作;

★8、核酸采集管自动贴标签功能,≥750支/小时,相关采集信息可自动印在核酸采集管上,避免手工贴标困难;

9、具备核酸灭活模块,采样后即时灭活系统在核酸样本等待转运的同时进行精准灭活。灭活模块采用循环热风灭活方式, 温度控制稳定,加热均匀,确保每根标本内外彻底灭活,同时避免 RNA 断链;

10、 内置照明系统;

★11、配置空调系统;

12、噪音等级:≤75dB;

13、 最大送风量:2630m³/h。


迷你离心机

1、具备多种离心转子,适用于1.5ml、0.2ml、0.5ml离心管和PCR用0.2ml*8*4排离心管;

2、电源:220V;

3、功率:≥25W;

4、转速:≤7500转/分;

5、控制方式:可分段速,按钮切换控制;

6、最快加速时间:≤5s;

7、最大相对离心力:≥2400 g;

8、质量保证期:调试验收合格后1年。

漩涡振荡器

1、电源: AC 220V;50/60Hz;

2、功率: ≥40W;

3、转速: 可调,≥2800r/min;

4、工作方式: 具备连续、点动调速;

5、参考外型尺寸:≤160*120*170mm;

6、质量保证期:调试验收合格后1年。


移液器

★1.1、采用PerfectPiston™系统的高科技材质,重量轻(仅约80g),操作力小,坚固耐用,耐高温抗腐蚀;

★1.2、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌,操作更安全;

1.3、人体工程学设计,显著减少手、手臂和肩膀用力,避免手部重复性劳损(RSI);

1.4、下半支可徒手拆卸,便于清洁保养;

1.5、伸缩式弹性吸嘴设计,确保吸头装配的气密性和移液均一性;

1.6、四位数字放大体积显示,可精准设置移液体积;

1.7、体积视窗位置合理(在前面),便于移液观察,可单手设定体积及操作;

1.8、有密度调节窗口,适用于不同密度的液体,通用性更广泛;

1.9、0.1μL-10mL 10种不同量程选择,全面满足不同使用需求;

1.10、颜色标识移液器量程;

1.10、RFID 数据芯片读取功能,可读取数据进行追踪;

★1.12、多道移液器具备可拆卸的单独通道设计,确保移液精准性,节省维修成本;

1.13、多道移液器数字通道标识,保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性。

二、配置

2.1、单道移液器(0.1-2.5ul、0.5-10ul,10-100ul,100-1000ul各1支):2套;

2.2、八道移液器(0.5-10ul 8连排枪,10-100ul8连排枪 各1支):1套。



























附件3

评分细则

评分项目

评分内容

评分标准

投标

报价

30

报价(30)

采用低价优先法,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分 30分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30

50

技术参数(40)

所投产品全部满足采购需求参数基本功能、技术指标得 40分;“★”项为关键项参数,一项不符视为废标,对未加特殊符号的采购需求要求的条款有一项不满足的,扣2分,扣完为止。

产品综合评价(8)

根据投标人在投标文件中对生产厂家情况描述,对所投设备、材料及配件的品牌档次、市场占有率、美誉度、售后服务评价等进行综合评审,对各投标人综合比较评审,按档次打分(允许并列),优,得5-8分;良,得2-4分;一般,得1分。

安装调试和保障措施(2)

根据投标人针对本项目承诺的到货时间、安装调试完成时间等进度安排、施工方案和保障措施的合理性进行综合评分,优:得2分;良:得1分,其他得0分。

20

投标产品业绩(10)

投标核心产品自 2020 年 1月 1日至投标截止日(以合同签订时间为准)具有终端供货类似项目业绩,每有一个业绩得2分,本项最高得10分。

注:投标文件中需提供相应的证明文件,如业绩合同或中标通知书等。文件中主要内容、标的、数量、金额应清晰可见、否则不予加分。

产品维护、售后保障体系(10)

根据各投标人投标文件中售后服务响应情况进行打分。

(1)售后服务及质量保障体系,售后服务人员的技术水平及现场服务措施(如响应时间、服务范围、应急处理方案等);优:4分;良:2-3分;一般:1分;差或没有得0分。

(2)有细化、周到、切实可行的人员培训方案的,得2分。

(3)增加实验室主体结构质保期1年的,加2分,最多4分。